Gabriel Alexandre, de apenas 5 anos de idade

Garotinho Gabriel de 5 anos precisa de sua ajuda para tratamento milionário contra doença rara

Por redação

Site Blog da Pedra
Gabriel Alexandre, de apenas 5 anos de idade, morador do município do Crato, no Cariri cearense, enfrenta uma luta difícil desde muito cedo. Em 2025, ele recebeu o diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença rara, genética e progressiva que afeta principalmente meninos e compromete severamente os músculos do corpo, incluindo os músculos cardíacos e respiratórios.

A Distrofia Muscular de Duchenne é causada pela ausência da proteína distrofina, essencial para o funcionamento saudável dos músculos. Sem essa proteína, ocorre uma degeneração muscular contínua, o que leva à perda progressiva da força, mobilidade e, com o passar do tempo, compromete funções vitais. A doença atinge cerca de 1 a cada 3.500 nascimentos masculinos no mundo e, até hoje, não possui cura.

No entanto, uma nova esperança surgiu com o avanço da medicina. Trata-se da Terapia Gênica Elevidys, desenvolvida nos Estados Unidos e aprovada pela FDA (Agência Americana de Alimentos e Medicamentos) para todas as idades. O tratamento é considerado único no mundo, sendo administrado em dose única, com o objetivo de interromper a progressão da doença ao introduzir no organismo uma versão modificada do gene responsável pela produção da distrofina.

Apesar da esperança, o maior obstáculo é o custo. Atualmente, essa terapia no Brasil gira em torno de R$ 17 milhões, valor completamente fora da realidade da família de Gabriel.

Diante disso, familiares e amigos iniciaram uma campanha solidária (vakinha) para arrecadar recursos e possibilitar que o menino tenha acesso ao tratamento. A campanha é administrada por sua mãe, Luana Ayany Justino Alexandre da Silva, que tem se dedicado integralmente à luta pela vida e pelo futuro do filho.

A família faz um apelo à solidariedade da população, especialmente aos leitores e seguidores do Blog da Pedra, para que ajudem da forma que puderem, seja com doações, compartilhando a campanha ou divulgando a história de Gabriel.

“Nosso maior desejo é que Gabriel possa viver como qualquer criança: brincar, correr, crescer com dignidade e ter esperança no amanhã”, destaca a família.

Toda ajuda faz a diferença. Uma vida depende disso.

📌 Como ajudar:

– Contribuindo com a vakinha solidária

– Compartilhando a história nas redes sociais

– Divulgando em grupos, igrejas e comunidades

link da vakinha online

O Blog da Pedra se une a essa causa e reforça o pedido de apoio à nossa audiência. Juntos, podemos transformar solidariedade em esperança.